Портал о раке

Доктор Гетьман Олеся Ивановна

Семейный доктор. Доктор-диагност (специалист по всем видам диагностики: лабораторная, радиологическая, клиническая).

Авторизация

Услуги персональной геномики, что нужно знать!

Февраля 1, 2010
Услуги в сфере генетических анализов носят, как чисто информативный характер так и являются важным звеном в медицинской диагностике. (Информация от производителей)

Цены на анализы генома стремительно падают в течении последних 4 лет. Теперь каждый желающий может сделать анализы своей наследственности, дающие представление о состоянии здоровья за 400 -600-900 $. Это без консультации специалистов.

Официальным началом эпохи услуг генетического тестирования для потребителя, можно считать 2006 год, когда в результате расшифровки генома сформировалась база данных самых распространенных хронических заболеваний, уже сегодня информация о геноме становиться актуальной, востребованной, способна сделать медицину более эффективной и это не временное явление.

Необходимо понять, что пройдет еще немного времени и на прием, к терапевту или другому медицинскому специалисту придет пациент с готовыми результатами анализа его генома и попросит трактовать его. И что же вы ему скажете?

Хорошая новость: вам не обязательно быть экспертом в генетике или услугах персональной геномики, что бы разбираться в генетических анализах. Но вы должны быть в курсе.

Услуга

Генетический анализ родословной дает возможность проследить переплетение нескольких рас в генотипе одного человека. На основе генетического материала клиента, прослеживается эволюция всемирного переселения народов.
Своеобразным развлечением является информация, например, о цвете волос или любая другая, которая не является ценной в плане здоровья.
Наибольший интерес вызывают возможности генетики в медицине. Весь геном был буквально просканирован на наличие различных генетических вариантов (так называемых единичных нуклеотидных полиморфизмов) и позволяет выявить 30-50 заболеваний.
Тест выявляет носителей редких наследственных заболеваний. Генетика данных состояний изучена, поэтому результаты подобных анализов имеют высокую степень точности.
Анализы на выявление носителя более сложных заболеваний, например, диабет второго типа или заболевания коронарных артерий, более противоречивые. Благодаря выявлению и систематизации более 400 генетических вариантов, удалось установить факторы потенциального риска и вероятность развития заболеваний. Обнаруженные варианты риска не указывают причину фактического риска развития заболеваний.
Медицинский специалист должен прокомментировать выявленные генетические «факторы риска».
Является ли результат генетического теста достаточной мотивацией для изменения образа жизни (диета, физическая активность, изменение медикаментозного лечения)?
Возможно, преимуществом информации о геноме является возможность предупреждения заболеваний и может мотивировать пациента принять более информированное решение об изменении образа жизни.
Услугой геномного сервиса является фармакогенетика – информация о влиянии генетических мутаций на метаболизм медицинских препаратов. Исследования в данной сферепродолжаются, но уже сейчас трудно представить информацию, имеющую большее практическое значение в клинической медицине.
Без консультации доктора пациент вряд ли сможет по достоинству оценить все преимущества достижений фармакогенетики и самостоятельно сделать выводы относительно своего статуса здоровья и необходимости изменения подхода к медикаментозному лечению.
Результаты тестов являются своеобразными «маячками» прежде всего для лечащего врача, ведь с их помощью он может назначить более точное лечение.

Будущее геномного сервиса

Какими темпами сервис будет внедрятся в практическую медицину еще не известно.

Можно утверждать, что секвенирование всего генома полностью вытеснит анализ отдельных генетических мутаций.

Предстоит отрегулировать технологию выполнении, по единому протоколу и трактовку результатов.

Генетический профиль должен стать неотъемлемой частью диагностики и активно взаимодействовать с мероприятиями практической медицины.

» Целлюлит

» Регулярная проверка на H. Pylori инфекцию не рекомендуется, поскольку подавляющее большинство пациентов с этой инфекцией не имеют ассоциированных заболеваний

» Обследование на рак предстательной железы или тест - скрининг на ПСА

» Как простые шаги могут улучшить ваше самочувствие и качество жизни после лечения онкологического заболевания.

» Несколько советов, как вести себя во время лечения рака

» Точка зрения: Готовность заплатить за предотвращения рака

» Кому потрібні аналізи на лямблії?

» Пренатальный скрининг или анализ крови беременных на маркеры патологии плода

» В СМИ озвучены генетические маркеры сердечно сосудистых заболеваний и их роль в клинической практике!

» Есть вопросы? Спроси у эксперта по гриппу! Что необходимо предпринять, если уровень заболеваемости гриппом продолжит расти?

» Вакцинация как средство для профилактики рака: EBV связывают с раком

Услуги персональной геномики, что нужно знать!

Смотрите также:

Популярные блоги: