19.02.2020 / 21:59
   
 

Доктор Гетьман Олеся Ивановна

Семейный доктор. Доктор-диагност (специалист по всем видам диагностики: лабораторная, радиологическая, клиническая).

 

Аналіз генома допомагає вирішити питання харчування дітей.


Февраля 22, 2010

Тому що:

  • В діагностиці  захворювань розпочалась ера геноміки.
  • Новітні технології дозволяють одномоментно визначити  всю послідовність днк досліджуваного одразу після народження
  • Аналіз  геному виявляє мутації в генах, що відповідають за певні захворювання
  • Результати аналізу  в якому виявлені спадкові захворювання мають високий ступінь точності, так як одночасно досліджується  всі гени і всі відомі  мутаці
  • Дані про генетичні  особливості є маячками для прийняття медичного рішення
  • По такому аналізусвоєчасно призначається персоналізоване лікування 
     

У дітей з дефіцитом глюкозо-6-фосфат дегідрогенази – фермента, дефіцит якого генетично обумовлений, і діагностується по визначенні мутації в геніG6PD (х хромосома), певне харчування викликає розрушення клітин крові – гемоліз, що може мати тяжкі наслідки для розумового розвитку  дитини.  Також дефіцит цього ферменту – маркер спадкового  діатезу у дітей 

Муковісцидоз  має спадкову природу і для  визначення тактики лікування та годування потребує підтвердження шляхом виявлення мутацій  гена CFTR (7 хромосома). Визначається найбільш поширена мутація deltaF508, та інші мутаціїї.  Кожний 20й житель планети носій дефектного гену. Якщо обоє батьків носять ген, то 25% випадків можливе народження хворої дитини.

Непереносимість лактози – основного компоненту молока та молочних продуктів, обмовлена мутацією в гені LCT, продуктом якого є фермент, що розщіплює лактозу.Кожне годування у таких дітей супроводжується здуттям живота, діареєю, біллю.

Вживання солодкого  дітьми в великій кількості обумовлено генетично. Геном ADRA2Aнапряму пов;язаний з метаболізмом цукру і вживанням солодощів. Діти у яких в генотипі присутні дві алелі G поліморфізма rs1800544, в середньому з;їдають набагато більше солодощів, чим ті в яких алель G відсутня. А наявність в генотипі алелі А поліморфізма rs5400, розташованого в гені SCL2A2, пов;язане з високим вживанням цукру ( в середньому на 16 гр в день більше)

Глютенова ентеропатія – целіакія, вроджене захворювання при якому виникає не повне розщіплення білку клейковини злаків (глютену) -  супроводжується пошкодженням слизової оболонки тонкого кишківника токсичними продуктами обміну. Генетична основа – поліморфна, гени розташовані на 19 хромосомі: MYO9B;HLA-DQA1.








Смотрите также:

 

Популярные блоги:


Новости

Овощи помогают предотвратить и даже обратить вспять рак
16:32, 11.03.2011
Ученые из Университета штата Алабама (University of Alabama) сообщают, что такие овощи как брокколи и капуста богаты на полезные вещества, которые могут помочь предотвратить и даже... далее


Семьям, воспитывающим онкобольных детей предоставят 50% льготу на оплату услуг ЖКХ
09:08, 10.03.2011
В Сумах семьи, воспитывающие онкобольных детей, по решению местных властей получат 50-% льготу по оплате услуг ЖКХ. Из городского бюджета на покрытие этих расходов выде... далее


Украинские хирурги без скальпеля проводят уникальные операции на печени (видео)
08:49, 10.03.2011
Харьковские врачи нашли способ без скальпеля удалять опухоли на печени. В Институте общей и неотложной хирургии изобрели аппарат, который при помощи тонкой струи углекислого газа о... далее





Р РчР№С'РёР_Р_@Mail.ru